自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)

Fas蛋白——在alps患者中可能缺失或有缺陷——跨越细胞膜，帮助促进细胞凋亡, 或者程序性细胞死亡. 如果没有正常的细胞凋亡，一些细胞就会聚集起来，从而破坏免疫系统.

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自身免疫性淋巴细胞增生性综合征(ALPS)是一种罕见的免疫系统遗传性疾病，由美国国立卫生App世界足球赛院的科学家在20世纪90年代中期首次描述，影响儿童和成人. 在阿尔卑斯山脉, 异常大量的被称为淋巴细胞的白细胞积聚在淋巴结中, 肝, 和脾脏会导致这些器官肿大. ALPS也会引起贫血(红细胞水平低), 血小板减少症(血小板水平低), 中性粒细胞减少症(中性粒细胞水平低), (人体内最常见的白细胞). 这些问题会增加感染和出血的风险.

为什么App世界足球赛自身免疫性淋巴细胞增生性综合征(ALPS)是App世界足球赛的优先事项?

阿尔卑斯山脉可引起使人衰弱的症状，并使受影响的人患严重健康状况的风险增加, 包括自身免疫性疾病和淋巴瘤. App世界足球赛的App世界足球赛人员正致力于开发安全有效的治疗方法，针对患有ALPS和相关疾病的人的遗传缺陷.

App世界足球赛如何解决这个关键问题?

App世界足球赛的App世界足球赛人员致力于更好地了解ALPS和相关疾病患者的临床和遗传特征. 通过识别导致ALPS症状的基因, App世界足球赛的App世界足球赛人员不仅帮助受影响的家庭，而且还增加了对免疫系统如何工作的理解.