App世界足球赛资助利什曼原虫分子生物学的校外App世界足球赛，以更好地了解疾病的传播和发病机制. 这些努力包括:
- App世界足球赛基因表达的机制，以指导针对寄生虫的特异性抑制剂的开发
- 利什曼原虫使用的新型膜防御系统的App世界足球赛，以支持开发有效的新治疗方法
niaid支持的App世界足球赛人员也在App世界足球赛RNA病毒在利什曼原虫发病机制中的作用. 寄生虫是如何引起不同严重程度的疾病的. App世界足球赛人员正在App世界足球赛感染寄生虫的至少两种新型RNA病毒是否可能在一定程度上导致这种情况, 因为病毒的存在似乎会导致病理升高和转移.
临床寄生虫学
皮肤和内脏利什曼病患者由临床寄生虫学小组在自然史协议中看到. 该方案允许患者由该领域的专家使用最先进的工具进行诊断和治疗. 在治疗过程中收集临床数据和标本，使App世界足球赛能够更好地了解影响疾病进程的宿主和寄生虫因素.
细胞内寄生虫生物学
大卫L. 麻袋,Ph值.D., 寄生虫病实验室, 细胞内寄生虫生物学组, 监督App世界足球赛项目，解决免疫学和细胞生物学的利什曼感染和生物学 利什曼虫 寄生在哺乳动物宿主和沙蝇载体中的寄生虫. 最终目标是制定治疗和预防利什曼感染的新策略，并可能将这些见解应用于由其他细胞内病原体引起的疾病, 比如肺结核, 或者其他媒介传播疾病, 比如疟疾.
Dr. Sacks和他的合作者试图确定沙蝇唾液在调节宿主对 利什曼虫 寄生虫. 该实验室使用实验性小鼠模型来确定宿主如何获得对利什曼原虫感染的抵抗力, 以及揭示治疗后控制持续感染的免疫调节机制, 人类感染的标志是什么.
粘膜免疫
Yasmine Belkaid博士.D., 寄生虫病实验室, 粘膜免疫小组, 领导一个App世界足球赛项目，App世界足球赛寄生虫诱导的免疫机制，以促进其在人类和动物宿主中的生存. 她的App世界足球赛和其他类似的App世界足球赛发现，天然调节性T细胞(Treg)有助于限制剧烈免疫反应引起的附带组织损伤, 但这些细胞也会限制免疫反应的强度, 导致无法充分控制感染.
这些发现使得Dr. Belkaid和她的同事探索天然Treg细胞如何在单细胞寄生虫感染期间介导免疫反应, 如 利什曼虫. 通过将注意力集中在哺乳动物宿主的免疫调节机制上, 她实验室的科学家们希望发现并释放针对这些寄生虫的有效免疫反应, 可能导致对抗利什曼病和弓形虫病等疾病的新疗法.
向量生物学
App世界足球赛支持对沙蝇生物学和种群的校外App世界足球赛. 参考基因组是帮助了解遗传多样性和杀虫剂抗性机制的重要工具, 并协助开发预防疾病传播的新工具和策略. niaid资助的App世界足球赛人员正在创造新的, 两种重要沙蝇种的高质量参考基因组序列 Lutzomyia longipalpis是美国内脏利什曼病的主要传播媒介 Phlebotomus papatasi, 在包括北非在内的地区发现的皮肤利什曼病的媒介, 中东和印度. 这些基因组将有助于监测和控制疾病传播.
App世界足球赛实验室的科学家也在App世界足球赛利什曼病病媒的生物学. 这些包括:
- 穆米.C. 里贝罗,M.D., Ph.D., 疟疾和病媒App世界足球赛实验室, 病媒生物组, 指导一个App世界足球赛项目，探索在吸血昆虫和蜱虫的唾液腺中发现的生化和药理学特性. Dr. 里贝罗和他的团队已经破译了沙蝇唾液中物质的基因组成，并发现了几种新的抗凝血剂, 抗血小板, 以及血管舒张剂，帮助沙蝇在进食时逃避哺乳动物宿主的免疫系统.
他实验室的科学家们试图提高对昆虫和蜱虫的吸血行为是如何进化和进化的理解, 同时, 在这些昆虫和蜱虫的唾液中发现新的化合物，这些化合物可以用来帮助开发治疗方法或疫苗
载体分子生物学
耶稣G. Valenzuela, Ph值.D., 疟疾和病媒App世界足球赛实验室, 载体分子生物学组, 领导一个App世界足球赛项目，App世界足球赛疾病传播媒介(如沙蝇)中的唾液和中肠蛋白质的分子方面. Dr. 巴伦苏埃拉和他的团队旨在提高对载体之间分子相互作用的理解, 寄生虫, 哺乳动物宿主, 并确定针对利什曼病和其他病媒传播疾病的传播阻断疫苗和基于病媒的唾液疫苗的靶标.
该实验室开发工具来App世界足球赛对沙蝇唾液中蛋白质的免疫反应，并了解细胞免疫反应如何对这些蛋白质进行保护 利什曼虫 感染. 它调查了 利什曼虫 寄生虫与沙蝇的中肠蛋白相互作用以生存和繁殖，以及寄生虫如何影响某些中肠蛋白的表达. 该实验室还在马里开展利什曼病的流行病学App世界足球赛, 非洲, 促进对…的科学理解 利什曼虫 人类对沙蝇唾液蛋白的感染及细胞免疫反应.