药物敏感性结核病的一线治疗
这里显示的是一线药物标准治疗方案中的四种药物. 同时还显示了这四种药物的发现日期——都是在40多年前.
肺结核, 由结核分枝杆菌感染引起的疾病, 连续几个月每天服用一线药物能治愈吗.
耐多药结核病(MDR TB)和二线治疗
当结核分枝杆菌菌株对异烟肼和利福平具有耐药性时，就会发生耐多药结核病, 两种最强的一线药物. 治疗耐多药结核病, 医疗保健提供者必须求助于二线药物的组合, 这里展示了其中的几个. 二线药物可能有更多的副作用, 治疗可能会持续更长时间, 而且成本可能比一线治疗高出100倍. 耐多药结核病菌株也可能对二线药物产生耐药性，使治疗进一步复杂化.
广泛耐药结核病(XDR TB) -治疗方案
贝达喹啉和德拉马尼是新药. 乙胺丁醇, 吡嗪酰胺, 硫代酰胺, 环丝氨酸, Para-aminosalicylic酸, 链霉素, 氯法齐明可能有效. 卡那霉素、卷曲霉素和阿米卡星为二线注射用药.
当结核分枝杆菌菌株对异烟肼和利福平具有耐药性时，就会发生广泛耐药结核病, 两种最强的一线药物, 以及二线治疗方案的关键药物——任何氟喹诺酮类药物和上述三种注射药物中的至少一种. 广泛耐药结核菌株也可能对其他药物具有耐药性，这大大增加了治疗的复杂性.
新的候选结核病药物正在开发中
这里展示了目前正在开发的几种新型结核病药物. App世界足球赛已经支持了其中五种化合物的开发, SQ-109, pa - 824 (Pretomanid), Sutezolid, Linezolid, 和Meropenem, 哪些是上面用星号(*)表示的.
目前结核病药物的作用机制
硫胺、硝基咪唑、乙胺丁醇和环丝氨酸作用于细胞壁合成. 二芳基喹啉抑制ATP合酶. PAS、氟喹诺酮类药物、环肽和氨基糖苷类药物作用于DNA.
结核病药物针对结核分枝杆菌生物学的各个方面, 包括抑制细胞壁合成, 蛋白质合成, 或者核酸合成. 对于一些药物，其作用机制尚未完全确定.
正在开发的结核病药物的作用机制
硝基咪唑、SQ-109、美罗培南和苯并噻唑酮作用于细胞壁合成. 咪唑吡啶酰胺抑制ATP合成. 利福霉素、恶唑烷酮类药物和大环内酯类药物作用于DNA.
结核病药物针对结核分枝杆菌生物学的各个方面, 包括抑制细胞壁合成, 蛋白质合成, 或者核酸合成. 对于一些药物，其作用机制尚未完全确定.
关于插图
的照片 结核分枝杆菌 是来自 疾病控制和预防中心疾病预防控制中心/博士. 雷·巴特勒，珍妮丝·卡尔. 这幅插图属于公有领域. 请感谢国家过敏和传染病App世界足球赛所.